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关于艺妙

致力于将创新的基因细胞药物技术应用于恶性肿瘤治疗

2015

成立:艺妙生物成立,启动基因细胞药物自研之路

赛泊华::公司首款治疗血液肿瘤的CAR-T产品启动研发

奖项:盛景全球创新大奖总决赛TOP10

奖项:东升杯国际创业大赛特等奖

2016

奖项:清华大学校长杯创新挑战赛金奖(第一名)

赛泊华:与陆道培医院合作启动晚期白血病临床试验,客观缓解率达93%

2017

赛泊华:与北医三院合作晚期淋巴瘤临床试验,中位生存期超过2年

赛泊华:与北京大学肿瘤医院合作晚期淋巴瘤临床试验,客观缓解率达73%

2018

赛泊华:国内首个治疗血液肿瘤的临床数据首次在ASCO、ASH上发布

奖项:CEO何霆博士入选北京市科技新星计划项目、中关村高端领军人才项目

奖项:全国:大学生创业大赛创业实践挑战赛金奖

2019

赛泊华:与北京大学人民医院开展晚期白血病临床试验,完全缓解率达到100%

工厂:建成5000m行业最大基因细胞药物GMP生产基地

2020

赛泊华:治疗非霍奇金淋巴瘤和急性B淋巴细胞白血病两项适应症获得临床试验批件

奖项:CEO何霆博士入选MIT 35岁以下科技创新35人

2021

赛泊华:治疗套细胞淋巴瘤适应症获得临床试验批件

共建:与北京大学第三医院共建CAR-T细胞联合研发中心

共建:与北京肿瘤医院共建抗肿瘤新药与新技术研发北京市工程研究中心

奖项:CEO何霆博士入选《财富》40位40岁以下商界精英

2022

平台:孵化希济生物,打造一站式CGT CDMO服务平台

赛泊华:北京首张基因细胞药物《药品生产许可证》

课题:科技部国家重点研发计划专项

2023

IM96:晚期结直肠癌临床研究数据在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上发布,最佳客观缓解率达50%

获奖:全国颠覆性技术创新大赛总决赛优胜奖(最高奖)

2024

赛泊华®:与上市公司华东医药达成2024年国内最大的一笔CAR-T商业化授权

赛泊华®:北京市首个CAR-T产品上市申请(NDA)获得国家药监局受理

IM96:国内首个治疗转移性结直肠癌(mCRC)适应症获得临床试验批件

ZM001:公司首个自免CAR-T产品临床试验批件,治疗系统性红斑狼疮(SLE),标志着在全球范围内率先完成三大治疗领域布局(血液肿瘤,实体肿瘤,自身免疫性疾病)

课题:国家卫健委国家科技重大专项

IM96:转移性结直肠癌(mCRC)临床研究数据在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上口头发布,最佳客观缓解率达50%

共建:与北京大学人民医院共建血液肿瘤细胞与基因治疗北京市重点实验室

2025

IM96:治疗晚期胃癌和结直肠癌两个适应症获全球唯一的中美IND双报双批

获奖:CEO何霆博士入选北京青年榜样

vivo战略:聚焦体内基因转导技术,深耕肿瘤适应症,打造全球领先的下一代产品

2026

总部:建成8000㎡的龙徽园研发新总部,加速新一代技术和产品研发步伐

赛泊华®:治疗二线非霍奇金淋巴瘤(NHL)适应症获得临床试验批件,成功从末线前移至二线

INS19:基于全新下一代快速制备技术平台InstanCART的产品INS19获临床试验批件

截至2026年1月,合计全球范围内获得12项IND批件